Amerikanın "Scripps Research" tibb və tədqiqat mərkəzinin alimləri xərçəng əleyhinə dərmanların inkişafı üçün yeni hədəfə çevrilə biləcək 300-dən çox zülal müəyyən ediblər.

Redaktor.az xəbər verir ki, tədqiqatın nəticələri "Nature Chemistry" (NatChem) jurnalında dərc olunub.

Xərçənglə mübarizədə effektiv yanaşma çox vaxt bədxassəli hüceyrələrin yayılmasının dayandırılmasını nəzərdə tutur. Bu, xərçəng hüceyrələrinin sağ qalmalarını dəstəkləmək üçün istifadə etdikləri zülalların rolunu dərindən dərk etməyi tələb edir. Bu zülalların təhlili tədqiqatçılara yeni dərmanların inkişafı üçün hədəfə çevrilməli olan zülalları və onların ayrı-ayrı bölgələrini müəyyən etməyə imkan verən əsasdır.

Fəaliyyətə əsaslanan zülal analizi (ABPP) üsullarının birləşməsindən istifadə edərək, tədqiqat qrupu hansı zülalların və onların bölgələrinin kimyəvi maddələrlə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu müəyyən edib. "Scripps Research" alimləri 300-dən çox kiçik molekullu xərçəng zülalına reaktiv maddələr və onların kiçik molekullu zülallar üçün bağlanma yerlərini müəyyən ediblər.

Alimlər deyirlər ki, xüsusi kimyəvi maddələrə (və ya kiçik molekullara) məruz qaldıqda xərçəng hüceyrələrinin inkişafını dayandıra bilən kritik protein hədəflərinin müəyyən edilməsi gələcəkdə daha güclü və məqsədəuyğun xərçəng müalicəsinin inkişafına yol aça bilər.